Uma menina de seis anos que nasceu com uma malformação no sistema digestivo, conhecida como atresia do esôfago, está perto de ganhar uma nova vida no Tocantins. Maria Eduarda Santos Barbosa não tem o canal que liga o esôfago ao intestino e por isso nunca conseguiu se alimentar pela boca. Para comer, ela precisa utilizar uma sonda ligada direto no intestino. A família da criança é de Aliança do Tocantins, cidade que fica na região sul do estado. O pai da menina, Evolney Barbosa, de 39 anos, explica que o único alimento que Maria Eduarda pode consumir é um leite especial, cuja lata com 900 gramas custa em média R$ 80. Ele é tratorista em uma fazenda e diz que precisa comprar duas latas por semana.

Mas essa história deve mudar nos próximos meses. Isso porque depois que o caso de Maria Eduarda foi publicado em uma rede social, o chefe da residência médica do Hospital Infantil Lucídio Portela, em Teresina (PI), Edinaldo Miranda, entrou em contato com a família e ofereceu ajuda à criança. Até a manhã desta quinta-feira (8), a postagem feita pelo primo da criança, Lucas Thierry, teve mais de 90 mil compartilhamentos e 2,8 milhões de visualizações.

“Eu vi a história dela pela internet e como nós trabalhamos pelos SUS achamos por bem entrar em contato [com a família] porque temos vários profissionais capacitados e é uma obrigação do sistema de saúde oferecer tratamento, independente do lugar onde a pessoa vive”, afirma o médico.

O pai de Maria Eduarda contou que a família deve viajar na próxima semana para Teresina, onde a menina passará por uma avaliação. Barbosa conta que vem recebendo doações e já conseguiu o dinheiro das passagens.

Rotina
Barbosa diz que apesar do problema, a menina leva uma vida praticamente normal, pois já está na escola, começando a ler e escrever. “Minha esposa vive praticamente para ela [a menina]. Na hora do recreio da escola ela tem que ir lá para dar água e alimentar”, afirma. Além de Maria Eduarda, o casal tem mais três filhos.

Ele conta ainda que a menina já passou por cinco cirurgias no Tocantins, uma no Hospital Geral de Palmas (HGP) e quatro no Hospital Infantil de Palmas. Na última intervenção, o problema deveria ter sido resolvido, mas a menina teria se movimentado antes do período de repouso e atrapalhado a recuperação.

“Essa cirurgia que ela vai fazer agora já foi feita antes, mas não deu certo. Pegaram um pedaço do intestino grosso e fizeram a ligação do canal construído ao esôfago, mas ela mexeu antes da hora. Agora só está faltando isso [fazer a ligação]”, afirmou Barbosa.

Ainda segundo ele, a família já espera há dois anos e quatro meses por essa cirurgia na rede pública do Tocantins. Em relação à alimentação, o pai afirmou que o estado forneceu apenas o leite por menos de um ano. Ele afirma ainda que procurou a Defensoria Pública de Gurupi, no sul do Tocantins, mas “nunca recebeu uma resposta” do órgão.

Respostas
A Secretaria de Estado da Saúde (Sesau) informou, por meio de nota, que Maria Eduarda “está cadastrada para realização cirurgia eletiva, procedimento que não é considerado como urgência ou emergência.”

A Sesau disse ainda que o leite especial indicado para a dieta da criança já foi adquirido e que está sendo aguardada a entrega pelo fornecedor.

Já a Defensoria Pública do Estado informou que o pai da criança foi atendido na Defensoria Pública de Gurupi no dia 9 de janeiro de 2014. Segundo o órgão, ele solicitou apenas o fornecimento do leite. “No mesmo dia, em caráter de urgência, a Defensoria enviou ofício à Secretaria Municipal de Saúde de Aliança do Tocantins e à Secretaria Estadual de Saúde do Tocantins requisitando que fosse fornecida à criança a quantidade de 30 (trinta) latas do leite, mensalmente e por tempo indeterminado.”

O órgão afirma ainda que o pai foi orientado a retornar ao local para entregar alguns documentos, mas não retornou e também não foi encontrado. Já em relação à cirurgia, a Defensoria Pública solicitou que Barbosa retorne à DPE para que a demanda seja atendida.